富山薬品「ルーレンゴールドレッダームDX」の自主回収（リコール）の記録【2024-03-27公表・返金／回収】

消費者庁リコール情報由来 2024-03-27公表の自主回収情報の恒久アーカイブ。元サイトでは一定期間経過後に掲載が取り下げられます。

🔎 回収理由：当該商品に配合している紅麹原料において原料メーカーより原料の使用中止と回収の通知を受けたため

ルーレンゴールドレッダームDXの健康被害について、公表文に書かれていること（原文のまま）

公表文（回収理由・備考欄）のうち「健康被害」の語を含む文を1文も省かずそのまま抜き出したものです。当サイトによる要約・言い換え・危険度の判定は含みません。記載は2024-03-27公表時点のもので、その後の状況は反映されていません（いま確認すべき先はこちら）。

公表された事実

公表日2024-03-27
回収開始日2024-03-25
事業者富山薬品
対象商品ルーレンゴールド レッダームDX
JANコード（公表）4562212890504、4562212898005
回収理由当該商品に配合している紅麹原料において原料メーカーより原料の使用中止と回収の通知を受けたため
事業者の対応返金／回収
回収理由の類型原料・供給元に起因する回収
観測期間2026-07-28 〜 2026-11-03（公表中）
リコール番号00000032094

公表された対象商品名の一覧（2件の記載）

公表文の商品名欄を改行・読点で分割してそのまま並べたものです（表記は公表どおり・推測による補完はしていません）。回収の対象は、下記に公表された内容量・JANコード・賞味期限等の条件に該当するものに限られます。

対象商品の詳細（公表内容）

商品名①：ルーレンゴールド
内容量 ：63.36g（352mg×180カプセル）
JAN ：4562212890504

商品名②：レッダームDX
内容量 ：63.36g（352mg×180カプセル）
JAN：4562212898005

販売地域：日本国内
販売先 ：薬局・薬店等
販売期間：～2024年3月25日
販売（出荷）数量：①658、②2,288 ※対象ロットが不明な為、直近一年間の販売数量

周知方法・回収方法（公表内容）

【回収情報の周知方法】
卸販売先に販売の中止及び回収のお願い。

【回収方法】
販売店舗での回収。
      
【回収後の対応】
変更商品との交換及び返金での対応

備考（公表内容）

回収の理由：
当該商品に配合している紅麹原料において、原料メーカーより原料の使用中止と回収の通知を受け、自主回収いたします。
小林製薬（株）で製造した紅麹原料において、意図しない成分が含まれている可能性があるため。

現在までに当該製品における健康被害は確認されておりません。

ルーレンゴールドレッダームDXは今も自主回収の対象？「安全性」の確認先（当アーカイブが答えられる範囲）

出典・参照情報

出典: 消費者庁リコール情報サイト（リコール番号 00000032094）
参照情報（公表元機関）: 【厚生労働省】食品衛生等申請システム
https://ifas.mhlw.go.jp/faspub/_link.do?i=IO_S020502&p=RCL202400725
出典：消費者庁リコール情報サイト（https://www.recall.caa.go.jp/） 本データは上記出典を編集・加工（一覧/詳細HTMLから事実項目を抽出し、連絡先欄を除外・電話番号/メールを伏字化）して作成したものです。 公共データ利用規約(第1.0版) PDL1.0 準拠（出典記載を条件に利用可）
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