富山薬品「ルーレンゴールドレッダームDX」 - 返金/回収|自主回収(リコール)の記録
消費者庁リコール情報由来 2024-03-27公表の自主回収情報の恒久アーカイブ。元サイトでは一定期間経過後に掲載が取り下げられます。
🔎 回収理由:当該商品に配合している紅麹原料において原料メーカーより原料の使用中止と回収の通知を受けたため
公表された事実
| 公表日 | 2024-03-27 |
|---|---|
| 回収開始日 | 2024-03-25 |
| 事業者 | 富山薬品 |
| 対象商品 | ルーレンゴールド レッダームDX |
| 回収理由 | 当該商品に配合している紅麹原料において原料メーカーより原料の使用中止と回収の通知を受けたため |
| 事業者の対応 | 返金/回収 |
| 回収理由の類型 | 原料・供給元に起因する回収 |
| 観測期間 | 2026-07-28 〜 2026-07-30(公表中) |
| リコール番号 | 00000032094 |
対象商品の詳細(公表内容)
商品名①:ルーレンゴールド
内容量 :63.36g(352mg×180カプセル)
JAN :4562212890504
商品名②:レッダームDX
内容量 :63.36g(352mg×180カプセル)
JAN:4562212898005
販売地域:日本国内
販売先 :薬局・薬店等
販売期間:~2024年3月25日
販売(出荷)数量:①658、②2,288 ※対象ロットが不明な為、直近一年間の販売数量
周知方法・回収方法(公表内容)
【回収情報の周知方法】
卸販売先に販売の中止及び回収のお願い。
【回収方法】
販売店舗での回収。
【回収後の対応】
変更商品との交換及び返金での対応
備考(公表内容)
回収の理由:
当該商品に配合している紅麹原料において、原料メーカーより原料の使用中止と回収の通知を受け、自主回収いたします。
小林製薬(株)で製造した紅麹原料において、意図しない成分が含まれている可能性があるため。
現在までに当該製品における健康被害は確認されておりません。
出典・参照情報
出典: 消費者庁リコール情報サイト(リコール番号 00000032094)
参照情報(公表元機関): 【厚生労働省】食品衛生等申請システム
https://ifas.mhlw.go.jp/faspub/_link.do?i=IO_S020502&p=RCL202400725
出典:消費者庁リコール情報サイト(https://www.recall.caa.go.jp/) 本データは上記出典を編集・加工(一覧/詳細HTMLから事実項目を抽出し、連絡先欄を除外・電話番号/メールを伏字化)して作成したものです。 公共データ利用規約(第1.0版) PDL1.0 準拠(出典記載を条件に利用可)
担当者名・電話番号等の連絡先は保存・掲載していません。
参照情報(公表元機関): 【厚生労働省】食品衛生等申請システム
https://ifas.mhlw.go.jp/faspub/_link.do?i=IO_S020502&p=RCL202400725
出典:消費者庁リコール情報サイト(https://www.recall.caa.go.jp/) 本データは上記出典を編集・加工(一覧/詳細HTMLから事実項目を抽出し、連絡先欄を除外・電話番号/メールを伏字化)して作成したものです。 公共データ利用規約(第1.0版) PDL1.0 準拠(出典記載を条件に利用可)
担当者名・電話番号等の連絡先は保存・掲載していません。
自主回収は事業者が自ら行う是正措置であり、行政処分ではありません。公表時点の事実の記録であり、当該事業者・商品の現在の安全性を示すものではありません。訂正・削除のご要望は運営窓口へ。